Ученые Томского государственного университета, СибГМУ и НИИ онкологии ТНИМЦ разработали прототип препарата, предотвращающего метастазы. В основе нового метода блокировки злокачественных опухолей лежит использование микроРНК — молекул, регулирующих активность генов, сообщила пресс-служба ТГУ.
Такие молекулы использовали в качестве основы для препарата, который блокирует развитие вторичных опухолей (метастазов) у пациентов с онкозаболеваниями.
«Одним из главных рисков для пациента со злокачественной опухолью является метастазирование, — объяснил ученый Биологического института ТГУ, заведующий лабораторией онковирусологии НИИ онкологии Томского НИМЦ Николай Литвяков. — Из первичного очага опухолевые клетки (рак — это только категория эпителиальных опухолей в русском языке) с током крови разносятся по организму, проникают в ткани и органы и могут существовать там продолжительное время в „спящем“ состоянии. Мы выявили гены, продукты которых ответственны за способность опухолевых клеток активироваться и делиться, в результате чего образуется вторичный опухолевый узел. При этом такие очаги могут появиться в нескольких местах. Задачей нашего проекта был поиск решения, которое позволит лишить „спящие“ в органах опухолевые клетки способности активировать процесс деления, тем самым предотвратить развитие из них метастаза».
Ученые рассматривали несколько вариантов, в том числе перепрограммирование макрофагов, которые опухоль привлекала на свою сторону и использовала для формирования микроокружения, обеспечивающего ее развитие.
Для воздействия непосредственно на опухолевые клетки исследователи решили использовать микроРНК. Эти короткие цепочки из 18–25 рибонуклеотидов — «букв» кода выступают специфическими регуляторами образования белков — продуктов определенного гена.
Томские ученые придумали сделать микроРНК инструментом блокировки синтеза белков — продуктов генов, способствующих переходу опухолевых клеток в состояние «подобных стволовым» и способных дать начало развитию вторичной опухоли. На основе трех двуцепочечных микромолекул медики создали готовую лекарственную форму для внутривенного введения.
«Вместе с кровотоком микроРНК будут разноситься по организму и не позволят опухолевым клеткам в органах активизироваться и начать делиться, — рассказала доцент кафедры генетики и клеточной биологии БИ ТГУ, заведующая центром биологии и биоинженерии ЦНИЛ СибГМУ Александра Першина. — МикроРНК для препарата синтезируются искусственно, это достаточно просто, поскольку цепочки нуклеотидов короткие».
Принципиально новый подход очень перспективен для решения проблемы метастазирования, что позволит спасать и возвращать к нормальной жизни большое количество онкобольных, уверены ученые.
